Inicio / ACTUALIDAD / Влиятельный человек, заболевший лейкемией в возрасте 14 лет и находящийся в моде на Tik Tok: «Юмор – мое великое лекарство»

Влиятельный человек, заболевший лейкемией в возрасте 14 лет и находящийся в моде на Tik Tok: «Юмор – мое великое лекарство»

В 14 лет Селеста Яннелли была веселым и счастливым подростком: она жила с семьей в Рамос-Мехия, ходила в школу, играла в волейбол и получала удовольствие от тусовок с друзьями. Но 24 августа 2016 года все изменилось. У него диагностировали лейкемию, разновидность рака костного мозга и тканей крови.

Врачи предупредили его, что его жизнь собирается сделать паузу. Долгий перерыв в два года лечения и что, если все пойдет хорошо, он сможет вернуться к нормальной жизни в конце. С этого момента счастливая 14-летняя девочка попала в туннель, долгое паломничество по больницам, химиотерапии, кортикостероидам, выпадению волос и инвалидной коляске.

Первая часть лечения была самой тяжелой, 7 месяцев внутривенной химиотерапии, с трудностями в еде, ходьбе и даже глотании слюны. Селеста была госпитализирована не менее 10 раз в детскую больницу им. Рикардо Гутьерреса в Буэнос-Айресе.

Однако Селеста столкнулась с тем, через что ей пришлось пройти с оптимизмом и, тем более, она смогла вложить юмор в невыразимое, смеяться над драматическими моментами и даже играть на гуманизацию новых медицинских элементов, которые окружали её, таких как «Вилли», то, как она назвал катетер, который сопровождал ее в течение многих месяцев, где ему внутривенно вводили онкологические препараты.

Селеста в 2017 году, во время лечения рака и сегодня, с ее медицинской выпиской

«Семимесячная внутривенная химиотерапия была худшей частью, потому что это было самое болезненное лечение, у меня выпали волосы, у меня даже не было сил остановиться, но потом я начала чувствовать себя лучше, я продолжила лечение, но оно было мягче, в таблетках», – сказала Селеста Infobae спустя более пяти лет после постановки диагноза. .

Когда она стала чувствовать себя лучше, и постепенно восстанавливать свои силы, ей нужно было выразить все, что с ней происходило, вынимать из тела, ненадолго выносить на улицу: «Однажды, во время второго пребывания в больнице, я сказала маме, что мне скучно. Потом она взяла ручку и сказала мне: «Возьмите Селесту, я написала, — она дала мне салфетку из больничной ванной, и там я стала писать то, что со мной случилось каждый день».

В те долгие дни госпитализации салфетки и бумаги накапливались с повседневными переживаниями, а затем превратились в книгу: «Дневник салфеток». Девочка с лейкемией… и тромбоцитами, которая хочет все рассказать.

Когда она прекратила IV химиотерапию, она смогла вернуться домой, но не к предыдущей жизни. Лечение продолжалось по-другому, таблетками, кроме того, я не могла ходить. Поэтому чувствовать себя хотя бы немного лучше не означало восстановления привычной жизни, которую я оставил на паузе 24 августа 2016 года. Селеста до сих пор не ходила в школу, не играя в волейбол и не могла гулять со своими друзьями или вести общественную жизнь девочки своего возраста.

Далеста, не будучи подавленной, из своего дома в Рамосе Мехия начала загружать видео на YouTube, сначала давая советы другим онкологическим больным о тех месяцах тяжелого и болезненного лечения, через которое она уже прошла.

Как надеть платок, как пройти через выпадение волос и изменения тела, вызванные кортикостероидами или что делать с катетером, ее записи были не только историей о том, как кто-то проходит лечение: отличительной чертой Селесты всегда был юмор. Он обладает удивительной способностью смеяться в травмирующих ситуациях и находить свет там, где многие видят только темноту.

Каждый раз, когда я загружал контент в сети, последствия становились вирусными. Таким образом, почти не намереваясь, она стала ютубером, который собрал моих последователей. До этого времени их аудиторией были пациенты или родственники детей с онкологическими или тяжелыми заболеваниями, которые находили в видеороликах Селесты облегчение и улыбку, чтобы справиться с трудными моментами.

Салфетки, которые были книгой

«У меня лейкемия. У меня лейкемия. У меня лейкемия. Я пишу его и не совсем понимаю. Я не знаю, что происходит, я просто знаю, что у меня лейкемия, и что она вылечена», так начинается его книга «Дневник салфетки».

Селеста помнит о каждом моменте и вспоминает об этом перед Infobae: «Я написала книгу о сильной части лечения, в те 7 месяцев внутривенной химиотерапии. Фактически одна часть, потому что она разделена на две части: Дневник Селесты и Дневник тромбоцитов».

Таким образом, как игра, он начал рассказывать от первого лица, как прошло лечение, с текстами, которые он записывал каждый день на больничных салфетках. И он также решил дать голос тромбоцитам, компоненту крови, чтобы изобразить то, что происходит внутри его тела и как идет эта борьба с раком.

«13 сентября 2016 года. 7.30 утра. Надеюсь, они придут и возьмут мою кровь детской иглой. Сейчас 9 часов, если мне не принесут таблетки, я не смогу позавтракать, химиотерапия немного болит… стало первым, что Селеста надела на салфетку в своей комнате в детской больнице. Такова была его рутина в то время: прокол и наркотики, прежде чем он мог поесть.

Его последний текст был написан 24 августа 2018 года: «Сегодня моя последняя химиотерапия, надеюсь, я не начну плакать», он написал на бумаге в день, когда закончил два года лечения рака.

Когда она была выписана из больницы, но продолжала лечение на дому, Селеста воспользовалась возможностью превратить все, что она ценила, в длинный текст, который позже станет книгой. «Когда у меня было свободное время, но я не ходил в школу и чувствовал себя лучше, я брал салфетки с записками на каждый день госпитализации, и постепенно книга была собрана».

Первое издание текста «День за днем», история Селесты была опубликована Фондом Натали Дафне Флексер в бесплатной версии для онкологических больных. В прошлом году издательство «Планета» опубликовало книгу под названием «Дневник салфетки».

Юмор как лекарство

«Я всегда был дерзким и немного сумасшедшим в своей группе друзей. Юмор — это то, что я больше всего выражала во время лечения рака. Потому что в то время я думал: «Это ситуация, на которую мне нужно или нужно настраиваться». Мне нужно было ее убрать или убрать, потому что я считаю, что юмор — отличное лекарство».

Чтобы выразить словами магию, которую он достиг с помощью юмора, он называет два фильма: «Патч Адамс» и «Жизнь прекрасна», два примера с большого экрана о том, как дедраматизировать и по-другому увидеть травматический и сложный сценарий. «Это случилось со мной, когда я попал в больницу и имел больного раком, 8-9-летний мальчик сказал мне: «Я хочу химиотерапию, потому что плохие клетки будут бороться с тромбоцитами внутри меня», представьте, что это значит, если ребенок хочет приложить руку к чему-то такому болезненному и ужасному», – вспоминает Селеста.

Де пасиенте влиятельный

«Я открываю вам свое сердце, потому что этот день для меня — тревога, которая звучит в моей голове, напоминая о том, насколько ценна жизнь. Давайте не будем недооценивать тот факт, что мы можем есть. Чтобы почувствовать вкус еды, приготовленной для нас. Давайте не позволим этому обществу помешать нам наслаждаться жизнью из-за страха потолстеть. Мы можем заботиться о своем здоровье, а также наслаждаться тем, что дает нам жизнь. 5 лет назад я узнала, чего стоит простое в этой жизни, что каждый день проходит и уходит», – написала Селеста в своих сетях 21 февраля.

Среди ее профилей на YouTube, Instagram и Tik Tok Celeste она сейчас превышает 600 тысяч подписчиков. Хотя его первым намерением было помочь онкологическим больным с помощью видео, он постепенно понял, что его послание начинает служить людям в целом, что то, как он передал свой опыт, может помочь другим. И тогда началась еще одна глава.

Селеста во время одной из своих госпитализаций в детскую больницу Рикардо Гутьерреса

В 2020 году он присоединился к Tik Tok, и его видео быстро стали вирусными, сегодня это его социальная сеть с наибольшим количеством движений и насчитывает более 450 000 подписчиков. Он уже не только дает советы о том, как пережить лечение рака в больнице. Он начал продвигать донорство костного мозга и донорство крови: «Я встречался с онкологическими больными, которых сегодня здесь нет, потому что они не получают совместимый костный мозг. Многие напуганы и думают, что они заберут из них орган, когда сдадут, но это только кровь, в буквальном смысле», – подчеркивает он.

Сопровождайте тех, кто все еще там

Каждую неделю Селеста разговаривает по телефону, смс или беседует с онкологическими больными, которые проходят лечение. По мере выписки разговоры становятся менее частыми, хотя они поддерживают связь, потому что важнее всего поговорить с детьми, которые сейчас находятся на лечении, чтобы «иметь возможность помогать себе от пациента к пациенту».

В этих разговорах всплывают все призраки мальчиков перед лицом рака: «Однажды один из мальчиков сказал мне: «Я хочу выброситься из окна» из-за физической боли, которая продолжалась и разговаривала, мы смогли остановить это, и сегодня он выздоравливает», это самые трудные моменты, но и самое обнадеживающее продолжение того, что делает: помогать другим взглянуть на жизнь и болезни по-другому.

Это цель его книги – сопровождать и уметь говорить о страхах и чувствах, которые испытывают дети и подростки, таких как стыд возвращения в школу после лечения.

Это были записки, которые Селеста взяла в больнице во время лечения

По мере того, как его последователи множились, содержание его видео также переориентировалось, он сделал подростковые темы, самолюбие, борьбу со стереотипами, самооценку своими: «Я учился у себя и своих последователей, разговаривал со столькими подростками, и я начал видеть проблемы с психическим здоровьем, например»,

С 19 лет она понимает, что те мелочи, которые взрослые минимизируют или говорят «это случится с ней», действительно могут быть важны, например, когда она получает сообщения от девочек, которые плачут каждую ночь из-за того, что они рассказывают им о своем теле. Селеста отвечает, сопровождает, публикует видео о своих изгибах и шутит о своем настоящем теле, потому что считает, что то, что кажется незначительным для некоторых, может стать серьезными проблемами с питанием для других.

«Из лечения я научился ценить жизнь, перестать так сильно беспокоиться и наслаждаться самым простым, что есть в жизни. Чтобы замедлиться и насладиться тем, что у нас есть сегодня, перестать думать о завтрашнем дне, подумать о том, когда у меня будет то или иное дело», — размышляет Селеста.

Эти маленькие повседневные вещи такие же маленькие и жизненно важные, как еда или питьевая вода: «Когда я не смогу есть от боли, я обещал себе, что когда я смогу съесть такой кусочек риса, я буду самым счастливым человеком в мире. И если я иногда забываю, я словно шлепну себя и говорю: «Селеста, отреагируй».

В прошлом году, в 2021 году, он был окончательно выписан после 5 лет начала лечения, после многих месяцев анализов крови и регулярных осмотров, теперь он должен проходить только ежегодный осмотр, как любой здоровый человек.

Селеста закончила школу, но еще не начала школу, она проводит полный рабочий день, создавая видео для своих сетей, пишет книгу и имеет аудиовизуальный проект, чтобы рассказать свою историю и выздоровление.

Его большая мечта – путешествовать в автодоме по всей стране и гастролировать школы, представляя свою книгу, то, что он будет делать со своей семьей в ближайшие месяцы. Она хочет повысить осведомленность о важности донорства костного мозга и поделиться своим опытом в качестве больного раком. Это не более или менее, чтобы сказать слово безымянным и попытаться остановить рак от табу.

ПРОДОЛЖАЙТЕ ЧИТАТЬ:

también puedes leer

La familia del subteniente del Ejército que murió en Corrientes pidió ser querellante en la causa

Luego de más de 9 días de investigación, el padre de la víctima dijo que …

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *